溪长生物×贝赛模式生物战略合作签约

2026年5月20日，上海溪长生物技术有限公司与武汉贝赛模式生物科技有限公司战略合作签约仪式圆满举行。双方聚焦抗体药物发现早研与体内药效评价核心领域，达成深度战略合作，以优势互补、资源协同，打通抗体药物从早期发现到临床前药效验证的全链条服务，助力创新抗体药物高效研发与快速转化。

签约现场｜聚力同行，共启新程

此次战略签约，上海溪长生物凭借在抗体分子发现与早期开发的核心技术优势，与武汉贝赛模式生物成熟的SPF级动物模型、体内药效评价、成药性合规服务深度绑定，确立 “早研 + 体内一体化协同” 合作模式，为生物医药企业、科研机构提供从抗体发现到体内药效验证的一站式、闭环解决方案。

（左起：溪长生物CEO 陶维红     贝赛模式生物CEO 靖超 ）

优势互补｜打通抗体药物研发关键链路

溪长生物技术优势深耕抗体药物早期研发，聚焦靶点筛选、抗体文库构建、亲和力成熟，依托全人源 Fab 合成噬菌体、单结构域合成噬菌体文库等六大核心技术平台，为抗体候选分子提供精准、高效的早期筛选与优化，筑牢药物研发“源头创新” 根基。

武汉贝赛模式生物硬核实力作为国家高新技术企业、光谷瞪羚企业，具备完备实验动物生产 / 使用许可证、ISO9001、CNAS 资质及专业 IACUC 伦理审查体系。其成药性评价平台可提供肿瘤、代谢、自身免疫、神经、心血管、感染等多疾病模型体内药效研究，覆盖小分子、大分子、ADC、双抗 / 多抗、免疫及细胞治疗等全类型新药评价，严格遵循 GLP-like 管理，数据全流程可追溯，完美匹配 IND 申报要求。

合作价值｜提速研发，赋能新药转化

本次战略合作，将实现抗体早研体外筛选与体内药效精准验证无缝衔接：

• 缩短研发周期：上游早研与下游体内药效同步协同，减少环节脱节，大幅压缩候选分子验证时间 • 提升数据可靠性：从体外表征到体内药效一体化评价，数据更连贯、更具临床预测性 • 强化合规支撑：贝赛模式生物规范实验体系 + 溪长生物精准早研数据，为新药申报提供完整、合规的研究证据链 • 拓宽服务场景：全面覆盖双抗、ADC、免疫治疗等热门抗体药物研发需求，助力更多创新项目从实验室走向临床

签约双方表示，将以此次合作为起点，持续深化技术互通、资源共享与项目共建，联合打造抗体药物早研-体内药效-成药性评价标杆服务体系，助力中国生物医药创新升级，为全球患者带来更高效、更安全的创新疗法。聚力创新，笃行致远。上海溪长生物与武汉贝赛模式生物，将以专业赋能研发，以协同驱动转化，共绘抗体药物创新发展新蓝图！

关于贝赛模式生物

贝赛模式生物中心位于武汉东湖新技术开发区神墩四路666号国英种业园区。公司荣获“国家高新技术企业”“光谷瞪羚企业”等认证。已建成3000㎡模式动物中心，建设百级净化隔离包和标准化SPF屏障设施，可同时饲养大小鼠共计15000笼。公司国家认证资质完备，获得ISO9001国际质量管理体系认证、CNAS标准，拥有《实验动物生产许可证》和《实验动物使用许可证》，设立专业动物福利委员会（IACUC），提供实验动物伦理审查与证明文件，同时也是华中地区专业百级净化动物供应商。

公司依托自主研发的高效基因编辑技术、大片段基因编辑技术等多项发明专利，成功建立了六大技术平台：基因编辑平台、动物模型平台、细胞服务平台、成药性评价平台、测序服务平台、共享实验室平台，可为科研单位和新药研发企业提供专业的产品及服务。

关于溪长生物

溪长生物是一家新兴的生物技术公司，专注于抗体分子发现及早研。我们拥有全人源Fab合成噬菌体和单结构域合成噬菌体文库，以及传统鼠、羊驼，兔免疫进行抗体筛选平台。核心团队来自罗氏药业、科济药业、再鼎医药等公司工作15年以上。公司2024年完成了数千万天使轮融资。溪长生物建立了六大技术平台，提供从抗体筛选、设计到早研全流程服务。公司创始团队在抗体人源化、pH依赖性改造、亲和力成熟、蛋白抗体制备等方面具有领先技术，计划到2026年建立千亿级全人源Fab合成文库，为制药和诊断行业提供高亲和力、高特异性的候选抗体，目标是填补国产替代空间，推动国内医药行业的自主创新和产业升级，最终实现国产化，提高产品的可及性，造福患者。